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MDD-Richtlinie

Medizintechnik

Eine von drei europäischen Richtlinien für Medizinprodukte ist die Medizinprodukterichtlinie (Richtlinie 93/42/EWG- Medical Device Directive-MDD). Diese europäische Richtlinie muss in nationales Recht überführt werden. Deutschland hat dies mit dem Medizinproduktegesetze getan. Ziel dieser Richtlinie ist der freie Warenverkehr sowie eine Vereinheitlichung der Anforderung, die grundlegenden Anforderungen, im europäischen Raum.
Glossar Fachbegriffe im Überblick

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Maßnahmenanalyse Master Master FMEA MDD-Richtlinie MDR Medizinprodukteverordnung MDR-Richtlinie MDR-Richtlinie Measurement System Analysis Mechatronik Medical Device Regulation Medizinprodukteverordnung MDR-Richtlinie Medizinprodukt Medizinproduktegesetz Medizinprodukteverordnung Merkmal Messmittel-Fähigkeitsanalyse Moderator Monitoring and System Response FMEA-MSR FMEA-MSR MPG MSA MSR Mechatronik FMEA FMEA-MSR FMEA-MSR

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Null-Fehler-Programm Nutzungsdauer

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One Piece Flow